Una nueva resolución del ministerio de Salud de la nación establece que las farmacias deberán incorporar sistemas digitales para registrar la entrega de medicamentos y validar la identidad de los pacientes mediante herramientas electrónicas.

El Gobierno nacional avanzó con nuevas medidas para profundizar la digitalización del sistema sanitario y modificó las reglas para la dispensa de medicamentos en farmacias de todo el país. La decisión fue oficializada a través de la Resolución 638/2026 del Ministerio de Salud.

La normativa establece que las farmacias deberán utilizar sistemas de gestión digital para validar y registrar cada entrega de medicamentos ambulatorios, en línea con la implementación de la receta electrónica prevista por la Ley 27.553.

Entre las principales novedades, se incorpora el reconocimiento del token digital y otros mecanismos electrónicos equivalentes como medio válido para acreditar la identidad de los pacientes al momento de retirar sus medicamentos.

Además, las personas autorizadas por un paciente también podrán retirar remedios mediante credenciales o autorizaciones digitales emitidas a través de las plataformas habilitadas. Sin embargo, las farmacias deberán registrar obligatoriamente el documento de identidad de quien retire físicamente el medicamento, ya sea el titular de la receta o un tercero autorizado.

Desde la cartera sanitaria indicaron que el objetivo es fortalecer los controles y mejorar la trazabilidad de los medicamentos, permitiendo un seguimiento más preciso de las prescripciones, la dispensa y el consumo de tratamientos en todo el país.

La resolución también exige que los sistemas utilizados por las farmacias conserven la información vinculada a la facturación de cada operación, datos que podrán ser utilizados posteriormente en auditorías, controles o eventuales reclamos relacionados con la entrega de medicamentos.

Según se informó, la interoperabilidad entre los distintos sistemas permitirá contar con información sanitaria unificada y actualizada, facilitando la fiscalización y la toma de decisiones basadas en datos.

La subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud será la encargada de dictar las normas complementarias para la implementación del nuevo esquema y de establecer mecanismos de contingencia ante posibles fallas de conectividad o interrupciones tecnológicas.

La medida alcanza a todos los organismos y entidades bajo la órbita del Ministerio de Salud y a los sujetos sujetos a su fiscalización. Las farmacias deberán comenzar a cumplir de manera inmediata con las nuevas disposiciones y tendrán un plazo de 180 días corridos para realizar las adecuaciones técnicas y operativas necesarias. El Gobierno también invitó a las provincias a adherir a la normativa.