La Anmat informó que la firma Lavimar SA ha iniciado, a solicitud de esta administración nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: solución glucosada hipertónica lavimar / glucosa anhidra 250 mg/ml, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 10 ml, Lote 22037 - Vencimiento: 03/2024, Certificado 39534.

El producto se utiliza como agente hiperglucemiante en el tratamiento de la hipoglucemia insulínica y como agente hepatoprotector.

La medida fue tomada luego de detectar en dos ampollas la presencia de partículas.

Esta administración nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar el lote mencionado.