La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización, distribución y uso de una serie de productos capilares, insumos odontológicos y prótesis médicas, tras detectar irregularidades graves en su rotulado, procedencia y habilitación sanitaria.

Mediante la Disposición 8704/2025, el organismo dispuso el retiro del mercado de alisadores, máscaras capilares y shampoo de la marca “Prodigy”, como Alisado X-Treme, Gleam Liss Organic Pro, Alisado Photonic Flash, Tratamiento Silk Press y otras variantes de la misma línea. Los controles determinaron que ninguno de los cosméticos contaba con información sanitaria verificable.

Asimismo, la Anmat advirtió que estos productos capilares podrían contener formol, sustancia prohibida para tratamientos de alisado debido a la emisión de vapores tóxicos capaces de generar irritación cutánea y ocular, dificultades respiratorias e incluso, ante exposiciones prolongadas, incrementar el riesgo de desarrollar cáncer.

En paralelo, mediante la Disposición 8705/2025, se prohibió el uso y comercialización de cualquier producto médico elaborado o importado por MDT S.A. y Macrodent S.A., al constatarse que las empresas no poseen la habilitación correspondiente. La medida también alcanzó a la distribuidora Company Dental, donde se hallaron insumos sin documentación respaldatoria y con certificados inválidos.

La investigación se inició a partir de una denuncia por la compra de un producto sospechoso. Durante las inspecciones, se constató que algunos domicilios declarados funcionaban como comercios sin vinculación con la actividad médica, mientras que otros actuaban como depósitos con materiales sin trazabilidad.

Finalmente, a través de la Disposición 8703/2025, el organismo ordenó suspender la comercialización de productos de la firma Juratec Medical S.R.L., con sede en Rosario. La medida surge ante la detección de prótesis costales que habrían sido fabricadas sin autorización sanitaria vigente.

Las prohibiciones tendrán vigencia inmediata y permanecerán activas hasta que las empresas involucradas regularicen su situación documental y demuestren condiciones adecuadas de fabricación y seguridad.